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EU Finasterid-Verfahren: Informationen zu Suizidgedanken unter Finasterid
14. Oktober 2025 - Dr. Uwe Schwichtenberg
Das EU-Verfahren zur Risikobewertung von Finasterid- und Dutasterid-haltigen Arzneimitteln ist abgeschlossen. Wir haben die dort gesammelten Informationen und beschlossenen Maßnahmen in einem Infotext in der Rubrik "Haarausfall" zusammengefasst. Künftig wird jeder Packung Finasterid 1 mg eine Patientenkarte mit Informationen zu einem möglichen Risiko der Entwicklung von Suizidgedanken beigelegt. Sie soll über mögliche Risiken informieren und erklären, was im Fall von Nebenwirkungen zu tun ist.
Mittlerweile wurde zu diesem Thema auch ein sogenannter Rote-Hand-Brief an alle Arztpraxen versandt. In dem Schreiben wird unter Anderem noch einmal betont, dass bei der Anwendung von Finasterid-Spray nicht über die Entwicklung von Suizidgedanken berichtet wurde.
Den Inhalt des Briefes können Sie unter diesem Link einsehen:
https://www.akdae.de/fileadmin/user_upload/akdae/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2025/20250915-Finasterid.pdf
Dr. Andreas Finner (www.trichomed.com), Dr. Uwe Schwichtenberg (www.Derma-Nord.de)
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