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Erstmaliges Angebot für Menschen mit vernarbender Alopezie im deutschsprachigem Raum
30. August 2025 - Dr. Uwe Schwichtenberg
Der Alopecia Areata Deutschland e. V. erweitert sein Angebot um ein neues Austauschformat für Menschen mit vernarbendem Haarausfall, darunter Lichen planopilaris (LPP), Frontal fibrosierende Alopezie (FFA), Folliculitis decalvans (FD) sowie weitere seltene entzündliche Alopezieformen. Diese Erkrankungen unterscheiden sich deutlich von der Alopecia areata (AA) in Verlauf, Therapie und Prognose und benötigen einen eigenen Raum für Aufklärung, Vernetzung und Selbsthilfe.
Geplant sind Digitale Kennenlern- und Austauschformate (z. B. via Zoom), Informationsmaterialien, Erfahrungsberichte, Austausch mit Expert:innen und Begegnungen vor Ort.
Das Angebot richtet sich an Betroffene, die:
- ihre Diagnose neu erhalten haben
- bereits Therapieerfahrung mitbringen
- Unterstützung, Orientierung oder Gemeinschaft suchen
- sowie an Angehörige, medizinisches Fachpersonal und Interessierte an Selbsthilfearbeit.
Das erste digitales Treffen findet am Donnerstag, den 25. September 2025, statt.
Eine Anmeldung ist erforderlich - die Zugangsdaten werden anschließend per Mail versendet,
Kontakt & Anmeldung: vernarbendeaad@kreisrunderhaarausfall.de
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